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Complicaciones del embarazo

Enfermedad trofoblástica gestacional (ETG o Mola)

por el Equipo Médico de Babysitio
Contenidos
 ¿Qué es la ETG?
 ¿Con qué frecuencia aparece?
 ¿Cuáles son los síntomas característicos?
 ¿Cómo se realiza el diagnóstico?
 ¿Cuál es el tratamiento?
 Artículos relacionados
 Comentarios sobre esta nota

¿Qué es la ETG?

La enfermedad trofoblástica gestacional, también conocida como mola hidratiforme, es una enfermedad que se origina por la formación anormal del tejido placentario o trofoblasto. Comprende varias entidades llamadas mola parcial, mola completa, mola invasiva y el corioncarcinoma. Se caracteriza por la transformación del tejido placentario en otro tejido que forma vesículas o quistes y en los estadios más avanzados, se asemeja a un racimo de uvas.

¿Con qué frecuencia aparece?

La frecuencia de aparición es de un caso cada 2.000 embarazos. Prácticamente el 100% de los casos se curan totalmente, ya que las células que lo forman son muy sensibles al tratamiento médico y también se preserva la capacidad reproductiva.

¿Cuáles son los síntomas característicos?

La evolución natural de la enfermedad es característica. El comienzo es similar a cualquier embarazo, pero posteriormente se manifiesta por hemorragia genital, con el útero de un tamaño mucho mayor al habitual. A veces también aparecen síntomas exagerados de embarazo como vómitos excesivos, hipertensión arterial o preeclampsia.

¿Cómo se realiza el diagnóstico?

En los últimos años, gracias al avance de la tecnología médica, el diagnóstico se realiza en las primeras etapas de la enfermedad. Hoy en día, gracias al uso de la ecografía transvaginal y la cuantificación de hormona del embarazo (HCG), el diagnóstico es muy precoz, incluso mucho antes de que aparezca ningún síntoma.
El diagnóstico se realiza por el cuadro clínico y de laboratorio: HCG superior a 100.000 U.I. y ecografía que demuestre la presencia de imágenes quísticas que son la característica de la enfermedad, puede haber embrión (mola parcial) o no (mola completa). En el caso de la mola parcial o embrionada, este embrión tiene alteraciones cromosómicas incompatibles con la vida.
Cuando se produce un aborto espontáneo, es de fundamental importancia el efectuar un estudio histopatológico del material expulsado, pues su correcta evaluación puede establecer la presencia de esta enfermedad.

¿Cuál es el tratamiento?

Cuando se presume una ETG, es necesario evacuar el útero mediante un legrado y el estudio anatomopatológico y la evolución del descenso de la HCG. Además se determinará si es necesario algún tratamiento posterior. El control posterior al tratamiento se realiza mediante controles en sangre de la hormona HCG, que deben ser negativos en los 30 días ulteriores a la intervención quirúrgica.
Una de las características de esta enfermedad es que se comporta como un tumor, y eventualmente puede producir metástasis a distancia de focos de tejido placentario molar, esto quiere decir que se desprenden porciones del tejido placentario enfermo y viajan por el torrente sanguíneo a órganos distantes del útero. La mayoría de las veces estos tejidos desaparecen y se curan con la evacuación del útero, pero en raros casos requieren de un tratamiento con drogas citostáticas para su erradicación. El sitio más común de metástasis es el pulmón que con placas radiográficas pueden diagnosticarse fácilmente.
La mola invasora es una forma más agresiva de la enfermedad muy poco frecuente. Se diferencia de la mola habitual ya que el tejido enfermo de la mola invasora "invade" el músculo de las paredes del útero y en muy raros casos puede incluso atravesarlo. Estos casos deben ser tratados con drogas citostáticas, previa o posteriormente a la evacuación uterina.
El corioncarcinoma es un tumor extremadamente infrecuente. Tiene la capacidad de provocar metástasis muy rápidamente, lo que determina la necesidad de utilizar drogas citostáticas.
Afortunadamente, la ETG no es muy frecuente, pero debe tenerse en cuenta siempre ante la presencia de alteraciones ecográficas o hemorragia genital en un embarazo.



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Nancy dori_75@hotmail.com - 18/07/2009 13:55
Mi hermana de 23 años murio el 10 de julio del 2009, hasta donde yo se ella nunca tuvo un aborto!!! El cariocalciomoma, se puede dar sin haber estado embaraza??????

Nancy dori_75@hotmail.com - 18/07/2009 13:55
Mi hermana de 23 años murio el 10 de julio del 2009, hasta donde yo se ella nunca tuvo un aborto!!! El cariocalciomoma, se puede dar sin haber estado embaraza??????

Nancy dori_75@hotmail.com - 18/07/2009 13:52
Mi hermana de 23 años murio el 10 de julio del 2009, hasta donde yo se ella nunca tuvo un aborto!!! El cariocalciomoma, se puede dar sin haber estado embaraza??????

ROCIO sonrisasrosas94044@live.com.mx - 11/07/2009 00:18
HOLA ME LLAMO ROCIO, SOY DE MONTERREY, MEXICO, YO PASE POR LO MISMO ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTIONAL ME LO DETECTARON A LOS 5 MESES PERO MI BB VENIA BIEN 21 GINECOLOGOS ME DECIAN QUE TENIA QUE SACAR A LA BB Y NO QUICE ME AGUANTE SUFRI MUCHO EN EL HOSPITAL SANGRADOM CONTRACCIONES FUERTES Y AL FINAL A LOS 6 MESES MI BB SE PREPARO PARA SALIR Y NO RESISTIO TENIA LOS PULMPMCITOS INMADUROS PERO VENIA NORMAL PORQUE LE HICIERON EL CARIOTIPO Y RESULTO QUE ERA UNA BB NORMAL Y SACARON EN CONCLUCION QUE ERAN GEMELOS UNO VENIA NORMAL Y EL OTRO SE HIZO MOLA, DESPUES DE PERDER A MI LINDA BB VINO LA QUIMIOTERAPIA ALGO MUY DURO AHORITA GRACIAS ADIOS YA TENGO UN AÑO DE ESTAR EN CEROS Y ESTOY CHECANDOME CADA 3 MESES, YO QUISUERA SABER SU TENGO OPORTUNIDAD DE QUE EN OTRO EMBARAZO PUEDA SER NORMAL PORQUE LA VERDAD ME DA MIEDO MAS QUE NADA POR EL BB PORQUE NO QUIERO QUE VUELVA A SUFRIR OTRA CRIATURITA, PORQUE MI BB LUCHABA POR VIVIR PORQUE CUANDO TENIA EL SANGRADO ELLA SE SUBIA HACIA ARRIBA Y AGUANTE MUCHO PERO NO SE LOGRO Y ESO ME DUELE MUCHISIMO. TENGO UN HIJO DE 10 AÑOS PERO DESEO TENER OTRO ALGUIEN PUDIERA DECIRME SI EN OTRO EMBARAZO PUEDA SER NORMAL. GRACIAS POR SU ATENCION. BAY

ROCIO sonrisarrosas94044@live.com.mx - 11/07/2009 00:15
HOLA ME LLAMO ROCIO, SOY DE MONTERREY, MEXICO, YO PASE POR LO MISMO ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTIONAL ME LO DETECTARON A LOS 5 MESES PERO MI BB VENIA BIEN 21 GINECOLOGOS ME DECIAN QUE TENIA QUE SACAR A LA BB Y NO QUICE ME AGUANTE SUFRI MUCHO EN EL HOSPITAL SANGRADOM CONTRACCIONES FUERTES Y AL FINAL A LOS 6 MESES MI BB SE PREPARO PARA SALIR Y NO RESISTIO TENIA LOS PULMPMCITOS INMADUROS PERO VENIA NORMAL PORQUE LE HICIERON EL CARIOTIPO Y RESULTO QUE ERA UNA BB NORMAL Y SACARON EN CONCLUCION QUE ERAN GEMELOS UNO VENIA NORMAL Y EL OTRO SE HIZO MOLA, DESPUES DE PERDER A MI LINDA BB VINO LA QUIMIOTERAPIA ALGO MUY DURO AHORITA GRACIAS ADIOS YA TENGO UN AÑO DE ESTAR EN CEROS Y ESTOY CHECANDOME CADA 3 MESES, YO QUISUERA SABER SU TENGO OPORTUNIDAD DE QUE EN OTRO EMBARAZO PUEDA SER NORMAL PORQUE LA VERDAD ME DA MIEDO MAS QUE NADA POR EL BB PORQUE NO QUIERO QUE VUELVA A SUFRIR OTRA CRIATURITA, PORQUE MI BB LUCHABA POR VIVIR PORQUE CUANDO TENIA EL SANGRADO ELLA SE SUBIA HACIA ARRIBA Y AGUANTE MUCHO PERO NO SE LOGRO Y ESO ME DUELE MUCHISIMO. TENGO UN HIJO DE 10 AÑOS PERO DESEO TENER OTRO ALGUIEN PUDIERA DECIRME SI EN OTRO EMBARAZO PUEDA SER NORMAL. GRACIAS POR SU ATENCION. BAY

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