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Complicaciones del embarazo

Enfermedad trofoblástica gestacional (ETG o Mola)

por el Equipo Médico de Babysitio
Contenidos
 ¿Qué es la ETG?
 ¿Con qué frecuencia aparece?
 ¿Cuáles son los síntomas característicos?
 ¿Cómo se realiza el diagnóstico?
 ¿Cuál es el tratamiento?
 Artículos relacionados
 Comentarios sobre esta nota

¿Qué es la ETG?

La enfermedad trofoblástica gestacional, también conocida como mola hidratiforme, es una enfermedad que se origina por la formación anormal del tejido placentario o trofoblasto. Comprende varias entidades llamadas mola parcial, mola completa, mola invasiva y el corioncarcinoma. Se caracteriza por la transformación del tejido placentario en otro tejido que forma vesículas o quistes y en los estadios más avanzados, se asemeja a un racimo de uvas.

¿Con qué frecuencia aparece?

La frecuencia de aparición es de un caso cada 2.000 embarazos. Prácticamente el 100% de los casos se curan totalmente, ya que las células que lo forman son muy sensibles al tratamiento médico y también se preserva la capacidad reproductiva.

¿Cuáles son los síntomas característicos?

La evolución natural de la enfermedad es característica. El comienzo es similar a cualquier embarazo, pero posteriormente se manifiesta por hemorragia genital, con el útero de un tamaño mucho mayor al habitual. A veces también aparecen síntomas exagerados de embarazo como vómitos excesivos, hipertensión arterial o preeclampsia.

¿Cómo se realiza el diagnóstico?

En los últimos años, gracias al avance de la tecnología médica, el diagnóstico se realiza en las primeras etapas de la enfermedad. Hoy en día, gracias al uso de la ecografía transvaginal y la cuantificación de hormona del embarazo (HCG), el diagnóstico es muy precoz, incluso mucho antes de que aparezca ningún síntoma.
El diagnóstico se realiza por el cuadro clínico y de laboratorio: HCG superior a 100.000 U.I. y ecografía que demuestre la presencia de imágenes quísticas que son la característica de la enfermedad, puede haber embrión (mola parcial) o no (mola completa). En el caso de la mola parcial o embrionada, este embrión tiene alteraciones cromosómicas incompatibles con la vida.
Cuando se produce un aborto espontáneo, es de fundamental importancia el efectuar un estudio histopatológico del material expulsado, pues su correcta evaluación puede establecer la presencia de esta enfermedad.

¿Cuál es el tratamiento?

Cuando se presume una ETG, es necesario evacuar el útero mediante un legrado y el estudio anatomopatológico y la evolución del descenso de la HCG. Además se determinará si es necesario algún tratamiento posterior. El control posterior al tratamiento se realiza mediante controles en sangre de la hormona HCG, que deben ser negativos en los 30 días ulteriores a la intervención quirúrgica.
Una de las características de esta enfermedad es que se comporta como un tumor, y eventualmente puede producir metástasis a distancia de focos de tejido placentario molar, esto quiere decir que se desprenden porciones del tejido placentario enfermo y viajan por el torrente sanguíneo a órganos distantes del útero. La mayoría de las veces estos tejidos desaparecen y se curan con la evacuación del útero, pero en raros casos requieren de un tratamiento con drogas citostáticas para su erradicación. El sitio más común de metástasis es el pulmón que con placas radiográficas pueden diagnosticarse fácilmente.
La mola invasora es una forma más agresiva de la enfermedad muy poco frecuente. Se diferencia de la mola habitual ya que el tejido enfermo de la mola invasora "invade" el músculo de las paredes del útero y en muy raros casos puede incluso atravesarlo. Estos casos deben ser tratados con drogas citostáticas, previa o posteriormente a la evacuación uterina.
El corioncarcinoma es un tumor extremadamente infrecuente. Tiene la capacidad de provocar metástasis muy rápidamente, lo que determina la necesidad de utilizar drogas citostáticas.
Afortunadamente, la ETG no es muy frecuente, pero debe tenerse en cuenta siempre ante la presencia de alteraciones ecográficas o hemorragia genital en un embarazo.



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brenda brenda_regis@hotmail.com - 18/10/2009 23:16
tengo un embarazo de 4 semanas y en unos estudios salio que sospecha de enfermedad trofloblastica mayoe de 100,000 mU/ ml. que quiere decir eso ayudenme por favor

Pepa pepitinacampos@hotmail.com - 13/10/2009 07:13
Estoy perpleja.Hace 30 años en mi primer embarazo, tuve una mola parcial con feto que nació prematuro a los 6 meses de embarazo y murió a las 6 horas.No seguí tratamiento alguno. A los 3 años tuve otro embarazo con otra mola parcial con aborto espontáneo. Tampoco seguí tratamiento. Hoy tengo 50 años y 2 hijas perfectamente sanas y yo me encuentro estupendamente. ¿Un milagro?

Pepa pepitinacampos@hotmail.com - 13/10/2009 07:11
Estoy perpleja.Hace 30 años en mi primer embarazo, tuve una mola parcial con feto que nació prematuro a los 6 meses de embarazo y murió a las 6 horas.No seguí tratamiento alguno. A los 3 años tuve otro embarazo con otra mola parcial con aborto espontáneo. Tampoco seguí tratamiento. Hoy tengo 50 años y 2 hijas perfectamente sanas y yo me encuentro estupendamente. ¿Un milagro?

cecilia only_ceci@hotmail.com - 06/10/2009 23:47
hola yo soy una paciente de ETG para recuperrame tuve q pasar por quimioterapia ahora estoy mejorando .quiesiera q me manden alguna novedad de al enfermedad o adelanto gracias

EVA MARIA ABRIL28O@HOTMAIL.COM - 01/10/2009 11:36
CUANDO TENIA 25 AÑOS KISE IR A POR MI SEGUNO HIJO YAQ EL PRIMERO YA TENIA 5 AÑOS, TOD HIBA BIEN HASTA Q ESTANDO DE 4 MESES TUBE UNA HEMORRAGIA Y PERDI A MI BEBE A CAUSA DE ESTA ENFERMEDAD,Y LA VERDAD ES Q SE ME VINO EL MUNDO ENCIMA LO PASE MUY MAL ME DIJERON Q NO PODIA KEDARME ENBARAZADA HASTA EL AÑO Y CUAL FUE MI SORPRESA Q DESPUES DEL TRATAMIENTO FUY A HACERME UNA REVISION Y ME DIERON LA NOTICIA DE Q ESTAVA EMBARAZADA DE 4 SEMANAS Y MEDIA, LO PASE MUY MAL PQ CREIA Q ME PASARIA DE NUEVO LO MISMO PERO MI HIJA NCIO SANA Y AMBAS SEGUIMOS IGUAL. CON ESTO LES KIERO DECIR Q NO HAY Q PERDER LA FE Q NO PASA NADA Q DUELE PERO Q SANA.

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