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¿Qué es la enfermedad
de Von Willebrand?
La enfermedad de Von Willebrand es una a alteración
hereditaria en la coagulación de la sangre, debida
a un déficit en el factor VIII coagulatorio y
prolongación en el tiempo de sangrado. Se caracterizada
por retardo en la formación del coágulo
en el proceso de cicatrización de las heridas.
Se transmite en forma autosómica dominante de
padres a hijos, lo que significa que siempre es heredada
por los hijos de padres con esta enfermedad. La tendencia
a la hemorragia en estas mujeres es afortunadamente
muy baja, por lo cual muy pocas veces se la diagnostica.
Se piensa que es una enfermedad que padece el 1% de
la población, lo que le otorga el privilegio
de ser la coagulopatía hereditaria más
frecuente.
¿Cómo se detecta?
A veces esta enfermedad se diagnostica durante la infancia
debido al retraso en la cicatrización de heridas,
hemorragias muy frecuentes nasales o en las encías,
o por la aparición de hematomas por golpes sin
importancia. También puede dar su primer síntoma
en la pubertad, con la primera menstruación,
causando menstruaciones más abundantes y más
largas. Es muy raro que sean causa de complicaciones
importantes como anemias refractarias al tratamiento
o hemorragias importantes.
¿Qué pasa durante el
embarazo?
Durante la gestación, esta enfermedad no aumenta
los riesgos de interrupciones del embarazo, pero en
los pocos casos que están asociados con tendencia
a la hemorragia, hay riesgos de hemorragia postparto.
Los cambios hormonales del embarazo pueden alterar los
factores de la coagulación, y podrían
incluso normalizar el factor VIII, disminuido habitualmente
en esta enfermedad.
¿Cuál es el tratamiento?
En la mayoría de las veces no se requiere de
tratamientos especiales, pero en los casos con antecedentes
de hemorragias nasales espontáneas, o post extracción
dental, debe tenerse la precaución de disponer
en el día de parto plasma o concentrado de factor
VIII, o crioprecipitados, que se utilizan en forma endovenosa
para el tratamiento durante el parto o el postparto.
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Rous
rose_necro@hotmail.com
- 17/04/2008 18:40
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Hola, tengo 18 años, me descubrieron esta enfermedad a los 11 años,estuve muy mal si no llego a un hospital a tiempo muero.... bueno ese no es el tema, lo que pasa es que tengo una duda, aun no quiero ser mama pero en el momento en que quiera serlo me da mucho miedo a tener riesgos de que me pase algo,, ya que normalmente siempre tengo sangrados abundante,,,, espero su respuesta
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Rous
rose_necro@hotmail.com
- 17/04/2008 18:40
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Hola, tengo 18 años, me descubrieron esta enfermedad a los 11 años,estuve muy mal si no llego a un hospital a tiempo muero.... bueno ese no es el tema, lo que pasa es que tengo una duda, aun no quiero ser mama pero en el momento en que quiera serlo me da mucho miedo a tener riesgos de que me pase algo,, ya que normalmente siempre tengo sangrados abundante,,,, espero su respuesta
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Viviana
vivianakelly@yahoo.com.ar
- 17/04/2008 13:44
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Creo que no poseen buena informacion ya que a mi se me detuvieron 2 embarazos y gracias a la dra Mazzoli y el Dr Ambrogna nacio M.Florencia con 6 meses de gestacion y 900 gramos.Sin tratamiento esto no podria haber sido posible.Gracias
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eric abel alvarado romero
- 13/02/2008 01:57
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podrian hacer el favor de hablar un poco mas del factor VIII ya que hace un poco mas de falta informaciòn gracias
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