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¿Qué es la enfermedad
de Von Willebrand?
La enfermedad de Von Willebrand es una a alteración
hereditaria en la coagulación de la sangre, debida
a un déficit en el factor VIII coagulatorio y
prolongación en el tiempo de sangrado. Se caracterizada
por retardo en la formación del coágulo
en el proceso de cicatrización de las heridas.
Se transmite en forma autosómica dominante de
padres a hijos, lo que significa que siempre es heredada
por los hijos de padres con esta enfermedad. La tendencia
a la hemorragia en estas mujeres es afortunadamente
muy baja, por lo cual muy pocas veces se la diagnostica.
Se piensa que es una enfermedad que padece el 1% de
la población, lo que le otorga el privilegio
de ser la coagulopatía hereditaria más
frecuente.
¿Cómo se detecta?
A veces esta enfermedad se diagnostica durante la infancia
debido al retraso en la cicatrización de heridas,
hemorragias muy frecuentes nasales o en las encías,
o por la aparición de hematomas por golpes sin
importancia. También puede dar su primer síntoma
en la pubertad, con la primera menstruación,
causando menstruaciones más abundantes y más
largas. Es muy raro que sean causa de complicaciones
importantes como anemias refractarias al tratamiento
o hemorragias importantes.
¿Qué pasa durante el
embarazo?
Durante la gestación, esta enfermedad no aumenta
los riesgos de interrupciones del embarazo, pero en
los pocos casos que están asociados con tendencia
a la hemorragia, hay riesgos de hemorragia postparto.
Los cambios hormonales del embarazo pueden alterar los
factores de la coagulación, y podrían
incluso normalizar el factor VIII, disminuido habitualmente
en esta enfermedad.
¿Cuál es el tratamiento?
En la mayoría de las veces no se requiere de
tratamientos especiales, pero en los casos con antecedentes
de hemorragias nasales espontáneas, o post extracción
dental, debe tenerse la precaución de disponer
en el día de parto plasma o concentrado de factor
VIII, o crioprecipitados, que se utilizan en forma endovenosa
para el tratamiento durante el parto o el postparto.
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Brigitte Andrade
briguittelabella@hotmail.com
- 17/01/2009 03:39
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Hola me diagnosticaron esta enfermedad hace un año 15 dias despues de tener a mi cuarto hijo casi me muero de tres hemorragias que me dieron y me operaron de histerectomia
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adriana
adricosta81@hotmail.com
- 14/01/2009 14:54
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quisiera saber si el bebe corre algun riesgo de padecer la enfermedad ya sea de hemofilia o vw
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Elsa
ninfa_kipper@hotmail.com
- 10/12/2008 15:37
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yo tengo eta enfermedad y me gustaria saver si tus padres no la tienen si se puede trasmitir de otra manera me digo el medico que es ereritaria pero mis hermanos no la tienen solamente yo y me gustaria saver mas de la enfermeded gracias
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alma
alma15_hdezperez@hotmail.com
- 08/12/2008 23:49
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hola hace 5 meses que me diagnosticaron vwd me gustaria conocer personas con esta enfermedad para estar mas informada ya que en un futuro yo tmb quisiera tener familia y nose como actuar tengo factor VIII
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pamela
pamelarodriguez83@hotmail.com
- 13/11/2008 02:39
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buenas, mi nombre es pamela, tengo 25 años, queria, decirles, que voy x el segundo babe, y los dos son hombrecitos, segun me expicaron los doc de la academia de medicina, cuand me detectaron a los 13 años, el riesgo de que el hijo varon lo padezca, realmnet, con respeccto al embarazo y parto la pase de 10 con mi primer bb, y con el segundo, bastante cansada(lo normal) de un embarazo, no se preocupen, no es nada grave, solo hay que seguir las indicaciones del medico, y todo va a estar mas quue bien, se toman las medidas necesarias para llegar a buen puerto,!! animos, y mucha FE!! LO POSITIVO HAY QUE TRANSFORMARLO EN REALIDAD, y ponerlo en practica, besos a todos!!
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