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¿Qué es la enfermedad trofoblástica gestacional?
La enfermedad trofoblástica gestacional, también conocida como mola hidatiforme, es una enfermedad que se origina por la formación anormal del tejido placentario o trofoblasto. Comprende varias entidades llamadas mola parcial, mola completa, mola invasiva y el corioncarcinoma. Se caracteriza por la transformación del tejido placentario en otro tejido que forma vesículas o quistes y en los estadios más avanzados, se asemeja a un racimo de uvas.
¿Con qué frecuencia aparece?
La frecuencia de aparición es de un caso cada 2.000 embarazos. Prácticamente el 100% de los casos se curan totalmente, ya que las células que lo forman son muy sensibles al tratamiento médico y también se preserva la capacidad reproductiva.
¿Cuáles son los síntomas característicos?
La evolución natural de la enfermedad es característica. El comienzo es similar a cualquier embarazo, pero posteriormente se manifiesta por hemorragia genital, con el útero de un tamaño mucho mayor al habitual. A veces también aparecen síntomas exagerados de embarazo como vómitos excesivos, hipertensión arterial o preeclampsia.
¿Cuáles son los síntomas característicos?
La evolución natural de la enfermedad es característica. El comienzo es similar a cualquier embarazo, pero posteriormente se manifiesta por hemorragia genital, con el útero de un tamaño mucho mayor al habitual. A veces también aparecen síntomas exagerados de embarazo como vómitos excesivos, hipertensión arterial o preeclampsia.
¿Cómo se realiza el diagnóstico?
En los últimos años, gracias al avance de la tecnología médica, el diagnóstico se realiza en las primeras etapas de la enfermedad. Hoy en día, gracias al uso de la ecografía transvaginal y la cuantificación de hormona del embarazo (HCG), el diagnóstico es muy precoz, incluso mucho antes de que aparezca ningún síntoma.
El diagnóstico se realiza por el cuadro clínico y de laboratorio: HCG superior a 100.000 U.I. y ecografía que demuestre la presencia de imágenes quísticas que son la característica de la enfermedad, puede haber embrión (mola parcial) o no (mola completa). En el caso de la mola parcial o embrionada, este embrión tiene alteraciones cromosómicas incompatibles con la vida.
Cuando se produce un aborto espontáneo, es de fundamental importancia el efectuar un estudio histopatológico del material expulsado, pues su correcta evaluación puede establecer la presencia de esta enfermedad.
¿Cuál es el tratamiento?
Cuando se presume una ETG, es necesario evacuar el útero mediante un legrado y el estudio anatomopatológico y la evolución del descenso de la HCG. Además se determinará si es necesario algún tratamiento posterior. El control posterior al tratamiento se realiza mediante controles en sangre de la hormona HCG, que deben ser negativos en los 30 días posteriores a la intervención quirúrgica.
Una de las características de esta enfermedad es que se comporta como un tumor, y eventualmente puede producir metástasis a distancia de focos de tejido placentario molar, esto quiere decir que se desprenden porciones del tejido placentario enfermo y viajan por el torrente sanguíneo a órganos distantes del útero. La mayoría de las veces estos tejidos desaparecen y se curan con la evacuación del útero, pero en raros casos requieren de un tratamiento con drogas citostáticas para su erradicación. El sitio más común de metástasis es el pulmón que con placas radiográficas pueden diagnosticarse fácilmente.
La mola invasora es una forma más agresiva de la enfermedad muy poco frecuente. Se diferencia de la mola habitual ya que el tejido enfermo de la mola invasora “invade” el músculo de las paredes del útero y en muy raros casos puede incluso atravesarlo. Estos casos deben ser tratados con drogas citostáticas, previa o posteriormente a la evacuación uterina.
El corioncarcinoma es un tumor extremadamente infrecuente. Tiene la capacidad de provocar metástasis muy rápidamente, lo que determina la necesidad de utilizar drogas citostáticas.
Afortunadamente, la ETG no es muy frecuente, pero debe tenerse en cuenta siempre ante la presencia de alteraciones ecográficas o hemorragia genital en un embarazo.
hola!!! si les cuento que me hice una prueba de emb. y obtuve un result. +. sin imaginarme que este tipo de emb. existe decidi darme seguimiento con la prueba de la gonodotropina y estos valores en cuestion de tres semanas aumentaron a 31,000. luego con la ecografia se confirmo que era un emb. mola. la verdad tengo confianza en dios de que todo va a salir bien, pues apenas todo paso ayer y ya me hicieron el legrado. tengo la esperanza en dios de que podre tener mis hijos…. leer el comentario de graciela me ha dado mucho animo.
hola!!! tuve embarazo molar completo me hicieron un legrado y me han dado el alta medica, me dijeron q tiene q bajar mi hcg pero de 23.168 ha subido en 23.680 tengo miedo me duele un poco el ombligo a ratos mi pregunta es si en algun momento me siento mal podria llegar a morir.
mi esposo deseaba tano tener este hijo que estoy tan preocupada me han indicado que debo cuidarme por dos a
hola hace mas de treinta a
hola me llamo yenifer y tengo 24 a
hace dos meses me hicieron un legrado debido a que en mi chequeo prenatal no habia embrion y estaba sangrando. hace un mes me hice la prueba cuantitativa y mi resultado fue negativo. el doc me dice q cada mes debo hacerme esta prueba para saber si es o no mola. este tema me preocupa es curable puedo tener bebes??
hola bueno a mi hace un mes me hicieron un legrado y mi diagnostico fue mola parcial lo que quisiera saber era si si tenia bebe o no y por que es esta enfermedad
hola gracias de ante mano por la informacion.el a
tengo una hija con este tipo de embarazo, hoy gracias al internet,podemos ver este estudio,en cuba es dificil tener esta tecnologia,gracias por brindarnos este resultado.
hola tengo una duda hace poko tuve un embarazo molar y me tuviero que hacer un legrado y estoy en costante cheque hace unos dias me mandaros hacer unos estudios de cantidad (cgh), hormona gonadotropina corionica y mis ressultados fue de cero…
pero mi duda es ke abajo del resultado dice nota: sospecha de enfermedad trofoblastica mayor de 100,000 mu/ml
me podrian explicar si es que tengo esa enfermedad o si tengo mayor de 100,000 tengo la posibilidad de tenerla
me parecen comentarios muy bien explicitos para las personas que desean saber los terminos medicos de estas enfermedades, sobre todo a personas de primer nivel de atenci