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¿Qué es la enfermedad trofoblástica gestacional?
La enfermedad trofoblástica gestacional, también conocida como mola hidatiforme, es una enfermedad que se origina por la formación anormal del tejido placentario o trofoblasto. Comprende varias entidades llamadas mola parcial, mola completa, mola invasiva y el corioncarcinoma. Se caracteriza por la transformación del tejido placentario en otro tejido que forma vesículas o quistes y en los estadios más avanzados, se asemeja a un racimo de uvas.
¿Con qué frecuencia aparece?
La frecuencia de aparición es de un caso cada 2.000 embarazos. Prácticamente el 100% de los casos se curan totalmente, ya que las células que lo forman son muy sensibles al tratamiento médico y también se preserva la capacidad reproductiva.
¿Cuáles son los síntomas característicos?
La evolución natural de la enfermedad es característica. El comienzo es similar a cualquier embarazo, pero posteriormente se manifiesta por hemorragia genital, con el útero de un tamaño mucho mayor al habitual. A veces también aparecen síntomas exagerados de embarazo como vómitos excesivos, hipertensión arterial o preeclampsia.
¿Cuáles son los síntomas característicos?
La evolución natural de la enfermedad es característica. El comienzo es similar a cualquier embarazo, pero posteriormente se manifiesta por hemorragia genital, con el útero de un tamaño mucho mayor al habitual. A veces también aparecen síntomas exagerados de embarazo como vómitos excesivos, hipertensión arterial o preeclampsia.
¿Cómo se realiza el diagnóstico?
En los últimos años, gracias al avance de la tecnología médica, el diagnóstico se realiza en las primeras etapas de la enfermedad. Hoy en día, gracias al uso de la ecografía transvaginal y la cuantificación de hormona del embarazo (HCG), el diagnóstico es muy precoz, incluso mucho antes de que aparezca ningún síntoma.
El diagnóstico se realiza por el cuadro clínico y de laboratorio: HCG superior a 100.000 U.I. y ecografía que demuestre la presencia de imágenes quísticas que son la característica de la enfermedad, puede haber embrión (mola parcial) o no (mola completa). En el caso de la mola parcial o embrionada, este embrión tiene alteraciones cromosómicas incompatibles con la vida.
Cuando se produce un aborto espontáneo, es de fundamental importancia el efectuar un estudio histopatológico del material expulsado, pues su correcta evaluación puede establecer la presencia de esta enfermedad.
¿Cuál es el tratamiento?
Cuando se presume una ETG, es necesario evacuar el útero mediante un legrado y el estudio anatomopatológico y la evolución del descenso de la HCG. Además se determinará si es necesario algún tratamiento posterior. El control posterior al tratamiento se realiza mediante controles en sangre de la hormona HCG, que deben ser negativos en los 30 días posteriores a la intervención quirúrgica.
Una de las características de esta enfermedad es que se comporta como un tumor, y eventualmente puede producir metástasis a distancia de focos de tejido placentario molar, esto quiere decir que se desprenden porciones del tejido placentario enfermo y viajan por el torrente sanguíneo a órganos distantes del útero. La mayoría de las veces estos tejidos desaparecen y se curan con la evacuación del útero, pero en raros casos requieren de un tratamiento con drogas citostáticas para su erradicación. El sitio más común de metástasis es el pulmón que con placas radiográficas pueden diagnosticarse fácilmente.
La mola invasora es una forma más agresiva de la enfermedad muy poco frecuente. Se diferencia de la mola habitual ya que el tejido enfermo de la mola invasora “invade” el músculo de las paredes del útero y en muy raros casos puede incluso atravesarlo. Estos casos deben ser tratados con drogas citostáticas, previa o posteriormente a la evacuación uterina.
El corioncarcinoma es un tumor extremadamente infrecuente. Tiene la capacidad de provocar metástasis muy rápidamente, lo que determina la necesidad de utilizar drogas citostáticas.
Afortunadamente, la ETG no es muy frecuente, pero debe tenerse en cuenta siempre ante la presencia de alteraciones ecográficas o hemorragia genital en un embarazo.
estuve embarazada de 8 semanas 1er control ecografico con latido fetal pero con un hematoma subcorionico del 40% reposo no sangre en ningun momento 2do control ecografico transvaginal sin latido fetal porteriomente legrado estudio histologico resultado mola parcial q debo hacer?
hola, les cuento que yo estoy pasando por un momento terrible , ya que me detectaron una mola por lo cual debo sacarme el bebe. realmente es muy dificil para una mujer pasar por esto ya que considero que ser madre es lo mas hermoso que existe en este mundo, hoy, me toca pasar por esto a mi siendo mi primer embarazo y realmente les escribo porque creo que ayudan muchisimo con la informacion que nos proporcionan…desde muchas gracias por cuidarnos tanto…agustina de mar del plata, argentina
por favor si alguien me puede proporcionar diagnosticos de enfermeria relacionados con la enfermedad trofoblastica gestacional. se los agradezco.
hace 3 a
es muy bueno este espacio para poder tener temas de actualizacion
yo tb he tenido un aborto y me an dianosticado mola parcial . me an echo una beta hcg y me a n dicho que a salido bien ma
me diagnosticaron una mola completa en mi 11 semana de embarazo, me practicaron un legrado y he estado haciendo controles de hcg desde entonces. han pasado ya 2 meses y medio y lo he negativizado, ¿cuanto tiempo he de esperar para volver a quedarme embarazada? ¿realmente es necesario esperar una a
quisiera saber,si podria salir embarazada ,yo tuve mola ,eso fue el a
buenas tardes, mi nombre es adriana y soy de argentina, paso a comentarte brevemente mi historia (espero que puedas leerla) ya que estoy muy ansiosa pues dentro de 20 dias me hacen una eco trasvaginal.
en el a
tengo 34 a